Provectus Biopharmaceuticals が PV の受け入れを発表

テネシー州ノックスビル、2023年8月1日 (グローブニュースワイヤー) -- プロベクタス (OTCQB: PVCT) は本日、転移性ブドウ膜黒色腫の併用療法に対する治験中のがん免疫療法 PV-10 (ローズベンガルナトリウム) の進行中の臨床試験からのデータを発表した。肝臓の悪性黒色腫（NCT00986661）とステージIII～IVの皮膚黒色腫（NCT02557321）は、11月6日からペンシルベニア州フィラデルフィアで開催される黒色腫研究協会（SMR）2023年会議（SMR年次総会）で2つのポスター発表で発表されます。 -9.

受け入れられる 2 つの要約は次のとおりです。

「肝転移患者における転移性ブドウ膜黒色腫に対する経皮的自己溶解免疫療法」および

「チェックポイント未治療の皮膚黒色腫患者の拡大コホートにおけるPV-10自己溶解免疫療法と免疫チェックポイント阻害の併用。」

アドバンストについて

Provectus Biopharmaceuticals, Inc. (Provectus または当社) は、ハロゲン化キサンテン (HX) と呼ばれる合成小分子免疫触媒の一種に基づく、さまざまな疾患に対する免疫療法薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。 プロベクタスの主要な HX 分子は、ローズベンガル ナトリウム (RBS) と名付けられています。

当社独自の特許取得済みの医薬品グレードの RBS は、Provectus の臨床開発プログラムの医薬品候補および当社の創薬プログラムの前臨床製剤における医薬品有効成分 (API) です。 Provectus の医薬品グレードの RBS は、さまざまな濃度でさまざまな治療効果を示し、さまざまな投与経路で送達できるように製剤化できます。 世界保健機関の国際一般名専門委員会は、当社の原薬の一般名として「ローズベンガルナトリウム」を選択しました。

RBS は二機能的に疾患を標的にする可能性があります。 直接接触すると、治療される疾患および治療に利用されるプロベクタス RBS の濃度に応じて、細胞死または修復が起こる可能性があります。 多変量の免疫シグナル伝達、活性化、および応答が続き、刺激性、抑制性、またはその両方として現れる可能性があります。

当社は、RBS 製剤を疾患の治療のための臨床試験に進める最初の企業であると考えています。 Provectus は、現在までにほぼ 100% の純度で医薬品グレードの RBS を再現性よく一貫して製造することに成功した最初で唯一の企業であると信じています。

Provectus の小分子 HX 医科学プラットフォームには、腫瘍学、皮膚科、眼科の臨床開発プログラムが含まれています。 腫瘍学、血液学、創傷治癒、および動物の健康における概念実証の in vivo 創薬プログラム。 感染症および組織の再生と修復における前臨床 in vitro 創薬プログラム。

当社の臨床試験に関する情報は、国立衛生研究所 (NIH) のレジストリ、ClinicalTrials.gov でご覧いただけます。 Provectus の詳細については、当社の Web サイト (www.provectusbio.com) をご覧ください。

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研究中の薬剤および/または用途の安全性と有効性は確立されていません。 薬剤が保健当局の承認を受けるか、調査対象の用途でどの国でも市販されるか、あるいはそのような薬剤が製品として特定の収益レベルを達成するかという保証はありません。